中國抗癌藥獲美國FDA批準上市 實現(xiàn)零的突破
2019-11-19行業(yè)資訊
11月14日，生物醫(yī)藥公司百濟神州發(fā)布公告稱，由公司自主研發(fā)獲批上市的產(chǎn)品澤布替尼獲得了美國FDA（美國食品藥品監(jiān)督管理局）的上市批準，實現(xiàn)了中國抗癌藥“出?！绷愕耐黄?。這對于百濟神州的意義不止于此。此番上市的澤布替尼屬于預防、治療、診斷罕見病的藥品，在醫(yī)藥市場中被稱為“孤兒藥”，在國內(nèi)市場銷售仍有桎梏，而美國市場相對完善，如果能在美國市場銷售，或許能為該藥品創(chuàng)造更高營收。百濟神州僅有9年歷史，在2016年和2018年，其分別在美股和港股上市。百濟神州主要業(yè)務領域為新型分子靶向藥與腫瘤免疫藥研發(fā)治療，到目前為止，還未有自主研發(fā)的藥物上市，營收主要依靠銷售藥品及提供外包服務。而澤布替尼或?qū)⒊蔀槠涞谝豢钭灾餮邪l(fā)并上市的藥物。截至11月15日收盤，百濟神州在港股市場報收125.2港元/股，相較上一日漲幅達6.64%。
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